旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的原理是通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn)；同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，速度為50～160轉(zhuǎn)/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。
一般旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀都是減壓操作的，所以要先通大氣恢復(fù)常壓，然后取下樣品，再將接收瓶里面收集的廢液倒掉，*后關(guān)冷凝水和電源。
如果長時(shí)間不用的話，需要把冷凝管中的水放掉，防止堵塞或者在冬天結(jié)冰把冷凝管漲破。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的操作方法如下：
1.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀打開后，金屬套溫度計(jì),船用溫度計(jì),v型溫度計(jì),銅套溫度計(jì)先熟悉各部件的相應(yīng)位置，取儀器時(shí)，一手握支架，一手托基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴(yán)禁用手提望遠(yuǎn)鏡或水平軸部位。
2.取出儀器前，先將三腳架安置好，取出后立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。
3.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在裝箱前，觀測人員不得離開儀器。
4.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀必須由測量人員攜帶，不得碰撞，不得倒放。
5.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀托運(yùn)，必須放在裝有軟墊的防震箱子中，并在箱外標(biāo)明“不得倒置”的字樣，寫上“光學(xué)或電子儀器，小心輕放，嚴(yán)禁重壓”。必要時(shí)應(yīng)派人護(hù)送。
6.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀由汽車運(yùn)送時(shí)，要防止顛波和震動(dòng)，一般應(yīng)放在車的前部軟墊上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在車箱底柜上。
7.短距離搬站時(shí)，儀器要豎著拿，使儀器保持垂直軸的鉛垂?fàn)顟B(tài)，切不可橫扛在肩上，以免碰傷儀器或損壞儀器的軸系。
8.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀裝箱時(shí)，應(yīng)根據(jù)儀器類型，固定或松開制動(dòng)螺旋，各部件按各自位置放妥當(dāng)后，方可輕輕合上箱蓋，并扣緊兩旁的搭鉤。
9.關(guān)箱時(shí)要注意檢查工具及附件，看是否安放穩(wěn)當(dāng)，以免運(yùn)輸過程中竄動(dòng)，碰壞儀器部件。
10.箱和蓋罩，感到有障礙時(shí)，應(yīng)查明原因，排除后再加蓋。嚴(yán)禁硬壓、硬扣。
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